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铑催化下Weinreb酰胺导向的烯烃氧化偶联反应的研究

时间:2020-03-20 21:30来源:毕业论文
不同的溶剂、温度、氧化剂等对催化反应的影响,并在最优条件下合成了若干新型的官能化1,3 -丁二烯衍生物,具有很重要的合成应用价值。相信随着该烯烃交叉偶联反应研究的不断深入

摘要共轭二烯是一大类重要的有机化合物,它在天然产物和药物活性分子中大量出现。通过C-H键活化的烯烃直接交叉偶联反应合成共轭二烯的方法存在很多优点,该方法不仅合成效率高,而且解决了烯烃的预先活化和副产物多的问题。本论文初步发展了铑催化下丙烯酸Weinreb酰胺和丙烯酸酯等烯烃的交叉偶联反应,用来高效制备官能化的共轭二烯。我们优化了催化反应条件,探究了不同的溶剂、温度、氧化剂等对催化反应的影响,并在最优条件下合成了若干新型的官能化1,3 -丁二烯衍生物,具有很重要的合成应用价值。相信随着该烯烃交叉偶联反应研究的不断深入,该类反应在有机合成中将会发挥更大的作用。46797

毕业论文关键词:交叉偶联;共轭烯烃;铑催化

Abstract Conjugated diene represents a large class of important natural products and pharmaceutically active compounds. Cross-coupling reaction between alkenes by vinylic C-H bond activation not only exhibits high efficiency toward the synthesis of conjugated olefins, but also it obviates prefunctionaliztion steps and minimizes waster formation. Herein, we developed a Weinreb amide directed cross-coupling reaction between alkenes by rhodium catalyst. We screened different solvents, temperatures and oxidants and optimized reaction conditions. Several functionalized 1,3-butadienes were obtained successfully by this catalytic conditions. With the research gets further, it is believed that this reaction will play a great role in organic synthesis .

   Key words: Cross-Coupling; Conjugated olefin; Rhodium catalysis

目  录

一.引言 4

1.2 钯催化下无导向基团的烯烃间直接交叉偶联 4

1.3 过渡金属催化下官能团导向的烯烃间直接交叉偶联反应 6

1.4 本研究课题的意义 7

二.实验部分 8

2.1 实验仪器 8

2.2实验试剂 9

2.3 烯烃底物的制备 9

2.3.1 带有Weinreb酰胺的烯烃底物1的制备 9

2.3.2 烯烃底物F的制备 10

2.3.3烯烃底物E的制备 12

2.4条件优化 13

2.5底物拓展 14

三.数据分析 16

四.实验总结 22

参考文献 23

致   谢 25

一.引言

1.1 共轭二烯化合物的重要性及其传统的合成方法

共轭二烯代表了一大类重要的有机化合物,它在生物、农业、医药、高分子科学等诸多领域有着比较广泛的应用。许多药物和天然产物中具有多烯和共轭二烯结构,如胡萝卜素,维生素A,lissoclinolide,bombykol,scyphotatin和viridenomycin等 [1,2],如图 1所示。这些化合物的合成方法大致可以分为两大类。一种是通过Wittig 反应[3]制备,如Horner-Wadsworth-Emmons反应[4],Still-Gennari改进反应[5] ,Julia烯基化反应[6],和Peterson反应[7]等羰基的烯烃化反应[3,8]。另一种合成方法是通过交叉偶联反应,如Stille交叉偶联[9],Heck反应[10],和Negishi [11]等烯烃化反应。

然而,这些反应都需要对底物进行预先活化,不是用到了卤代烯烃就是用到了金属有机试剂,因而存在反应路线长和反应副产物多的问题,不仅耗费大量人力物力,而且会造成较大的环境问题。近年来,过渡金属催化下通过C-H键活化的直接C-C键的形成方法代表了有机化学的发展方向[12,13]。 铑催化下Weinreb酰胺导向的烯烃氧化偶联反应的研究:http://www.lwfree.com/cailiao/lunwen_48601.html

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