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神经氨酸酶抑制剂分子设计任务书

时间:2019-11-25 21:37来源:毕业论文
一、课题的任务内容:本论文将采用3D-QSAR法,在c的水平下,以部分分子为训练集, 选用分子的各种分子力场(立体场、静电场、疏水场、氢键供体场、氢键受体场等) 用三维定量构效

一、课题的任务内容:本论文将采用3D-QSAR法,在c的水平下,以部分分子为训练集, 选用分子的各种分子力场(立体场、静电场、疏水场、氢键供体场、氢键受体场等) 用三维定量构效关系(3D-QSAR) 方法建立反映分子结构与生物活性之间的定量构效关系模型。并基于此模型和分子对接技术来设计以奥司他韦为模板的新型神经氨酸酶抑制剂分子设计。 42092

二、原始条件及数据:

来自于文献

三、设计的技术要求(论文的研究要求):

 1.建立具有显著统计学意义、预测能力良好的3D-QSAR模型。

 2.设计出具有良好抗肿瘤活性的新化合物。

 3.应用分子对接技术探索配、受体的结合模式。

四、毕业设计(毕业论文)应完成的具体工作:

  1.建立3D-QSAR模型

  2.设计新化合物

  3.分子对接

 软硬件名称、内容及主要的技术指标(可按以下类型选择):

计算机软件 SYBYL-X 2.0 

图      纸

电  路  板

机 电 装 置

材料制剂

结 构 模 型

其   他   

五、查阅文献要求及主要的参考文献: 

 [1]殷璐,蒋建东.抗流感病毒药物研究进展[J].中国新药杂志,2004,13(8):685-687.DOI:10.3321/j.issn:1003-3734.2004.08.004.

[2]刘颂,王京燕.抗流感病毒药物的研究进展[J].国外医学(药学分册),2005,32(2):111-115.DOI:10.3969/j.issn.1674-0440.2005.02.011.

[3]曹鸿鹏,陶佩珍,杜冠华等.流感病毒神经氨酸酶抑制剂筛选模型的建立和应用[J].药学学报,2002,37(12):930-933.DOI:10.3321/j.issn:0513-4870.2002.12.005.

[4]邵华一,李卓荣.神经氨酸酶抑制剂的新用途及新结构[J].中国新药杂志,2006,15(17):1440-1442,1435.DOI:10.3321/j.issn:1003-3734.2006.17.007.

[5]刘艾林,曹鸿鹏,杜冠华等.流感病毒神经氨酸酶抑制剂的筛选[J].中国科学C辑,2005,35(1):2-5.DOI:10.3321/j.issn:1006-9259.2005.01.001.

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